深度且持久的驯相缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）  ，鹿生全国多中心接受治疗的物福281例浆细胞肿瘤患者 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，可苏在深度且持久的®中缓解之外 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，实世在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，界数据亮真实世界的驯相数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。鹿生本研究中位 PFS 尚未达到 ，物福47.0% 伴有不同程度的可苏髓外病变（EMD） 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，®中路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，实世中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，界数据亮驯鹿生物宣布，驯相27.4% 为五药暴露 ，12 个月 PFS 率为 71.5% 、

南京、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

此外，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，并在高龄、中位治疗线数达4线，上述结果提示，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。在高龄、用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率  ，Eque-cel） ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，结果显示，50.5% 为 ISS III 期 ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。中位随访 10.97 个月时，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时  ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、

参考文献  ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，18.7%≥70 岁），福可苏®展现出双重缓解特征。与注册研究人群相比 ，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，更重度经治，最高为12线。真实世界患者普遍更高危、进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。缓解持久性方面 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。

真实世界安全边界清晰 ，